真性紅細(xì)胞增多癥(PV)是一種起源于造血干細(xì)胞的主要表現(xiàn)為紅細(xì)胞異常增多且不依賴正常紅細(xì)胞生成調(diào)節(jié)機(jī)制為特征的一種骨髓增殖性腫瘤(MPN)。95%患者發(fā)生于造血干細(xì)胞水平的JAK2基因獲得功能性突變,包括JAK2 V617F或JAK2基因12號(hào)外...[繼續(xù)閱讀]
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真性紅細(xì)胞增多癥(PV)是一種起源于造血干細(xì)胞的主要表現(xiàn)為紅細(xì)胞異常增多且不依賴正常紅細(xì)胞生成調(diào)節(jié)機(jī)制為特征的一種骨髓增殖性腫瘤(MPN)。95%患者發(fā)生于造血干細(xì)胞水平的JAK2基因獲得功能性突變,包括JAK2 V617F或JAK2基因12號(hào)外...[繼續(xù)閱讀]
嗜酸粒細(xì)胞增多綜合征(HES)是一組以外周血和組織中嗜酸粒細(xì)胞(EOS)持續(xù)顯著增多,并排除繼發(fā)性原因所致的異質(zhì)性疾病。HES于1968年由Hardy和Anderson首先提出,是一種少見病,20~50歲常見,但可見于任何年齡。男女之比為1.47:1。2011年嗜酸...[繼續(xù)閱讀]
肥大細(xì)胞增多癥是一種病因不明的疾病,其特征為大量克隆增殖的肥大細(xì)胞(MC)浸潤(rùn)一個(gè)或多個(gè)器官系統(tǒng)。該疾病存在較大異質(zhì)性,從自發(fā)性緩解的皮膚損傷到合并多器官功能障礙的高度侵襲性的惡性腫瘤。皮膚肥大細(xì)胞增多癥(CM)中...[繼續(xù)閱讀]
急性髓系白血病(AML)是起源于造血干/祖細(xì)胞的克隆性惡性血液病,白血病細(xì)胞因分化障礙、增殖過(guò)度、凋亡受抑等機(jī)制而停滯在細(xì)胞發(fā)育的不同階段并大量積聚,浸潤(rùn)多種組織器官,正常造血細(xì)胞減少,臨床上表現(xiàn)為貧血、出血、感染、...[繼續(xù)閱讀]
急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)是一種發(fā)生在B細(xì)胞或T細(xì)胞系的未成熟淋巴細(xì)胞的腫瘤性疾病。ALL是15歲以下患者最常見的惡性腫瘤之一,占此年齡組所有白血病的75%,發(fā)病高峰2~5歲,10歲以后發(fā)病率隨年齡增長(zhǎng)逐漸下降。在成人中15~24歲有一...[繼續(xù)閱讀]
霍奇金淋巴瘤(HL)是一種淋巴系統(tǒng)惡性增殖性疾病,以淋巴組織中具有特征性的Reed-Sternberg(R-S)細(xì)胞為典型表現(xiàn)。HL在世界各地的發(fā)病情況差異較大,歐美國(guó)家多發(fā),約占淋巴瘤的20%,我國(guó)占9%。歐美地區(qū),男性發(fā)病多于女性,白人多于黑人,發(fā)...[繼續(xù)閱讀]
1.治療前檢查(1)基本檢查:①體檢,注意淋巴結(jié)累及區(qū)域,包括韋氏環(huán)和肝脾大小;②體能狀態(tài)(PS);③B癥狀;④血常規(guī);⑤肝腎功能;⑥LDH;⑦乙型肝炎檢測(cè),HBV-DNA(必要時(shí));⑧推薦PET-CT或者全身增強(qiáng)CT;⑨骨髓穿刺和活檢,以證實(shí)臨床Ⅰ~Ⅱ期病變...[繼續(xù)閱讀]
1.治療前檢查(1)基本檢查:①體檢:注意淋巴結(jié)受累區(qū)域,包括韋氏環(huán)和肝脾大小;②體能狀態(tài)(PS);③B癥狀;④血常規(guī);⑤肝腎功能;⑥LDH;⑦乙型肝炎檢測(cè),HBV-DNA(必要時(shí));⑧骨髓穿刺和活檢;⑨超聲心動(dòng)圖測(cè)LVEF(年齡≥60歲,或有心臟疾病);⑩育齡...[繼續(xù)閱讀]
1.治療前檢查(1)基本檢查:①體檢,注意胃以外的部位(眼、皮膚);②體能狀態(tài)(PS);③B癥狀;④血常規(guī);⑤肝腎功能;⑥LDH、β2-MG;⑦幽門螺桿菌(HP)非創(chuàng)傷性檢測(cè)(糞抗原檢測(cè)、呼氣試驗(yàn)、血液抗體檢測(cè)等);⑧乙肝兩對(duì)半,HBVDNA(必要時(shí));⑨胸、全...[繼續(xù)閱讀]
常見累及部位:肺、甲狀腺、腮腺、乳腺和眼周圍組織。1.治療前檢查(1)基本檢查:①體檢;②體能狀態(tài)(PS);③B癥狀;④血常規(guī);⑤肝腎功能;⑥LDH、β2-MG;⑦乙肝兩對(duì)半,HBV-DNA(必要時(shí));⑧胸、全腹增強(qiáng)CT;⑨育齡期婦女進(jìn)行妊娠試驗(yàn)(如擬行化...[繼續(xù)閱讀]